В ЕС завершили осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»
По его словам, в ЕМА завершили инспекции объектов и теперь ожидают недостающей информации, передает ТАСС со ссылкой на газету «Стампа».
Кавалери не смог назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата, но добавил, что «для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы».
В мае премьер-министр Баварии Маркус Зедер заявил, что европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) нужно ускорить процесс сертификации российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Российской внешней разведке стало известно – регистрация в ЕС российской вакцины от COVID-19 тормозится из-за давления на Европейское лекарственное агентство из высоких кабинетов брюссельской бюрократии. При этом власти ЕС предлагают разрешить въезд только тем, кто привит одобренными европейским регулятором вакцинами. Газета ВЗГЛЯД разбиралась, не придется ли путешествующим россиянам прививаться зарубежными препаратами.