Зеленый свет для вакцины Johnson & Johnson: несмотря на побочные эффекты, EMA дало разрешение

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сегодня дало разрешение на использование препарата Johnson & Johnson, заявив, что преимущества вакцины перевешивают риски. Таким образом, вакцина от коронавируса американского производителя может использоваться в ЕС без ограничений. Однако, существует предупреждение: активный ингредиент в очень редких случаях может вызвать образование тромбов.

Несколько случаев образования тромбов в мозге

Американская фармацевтическая компания Johnson & Johnson около недели назад объявила, что откладывает запуск своей вакцины в Европе. Причина: у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет образовались тромбы в течение примерно двух недель после вакцинации, одна из них умерла. Все случаи были зафиксированы в Соединенных Штатах. Всего было вакцинировано 6,8 миллиона человек.

Это из-за «векторных вакцин»?

Две так называемые векторные вакцины AstraZeneca и Johnson & Johnson имеют заметные побочные эффекты. В них используются безвредные вирусы простуды как средство транспортировки генетического материала в клетку человека. Пока не выяснено, может ли этот процесс, в отличие от РНК-вакцин от Biontech и Moderna, в некоторых случаях приводить к тромбозу церебральных вен.

В то время как Johnson & Johnson прекратила поставки своего продукта с целью дальнейшего тестирования, AstraZeneca продолжает поставлять новые дозы вакцины в Германию.

Тромбоз после вакцинации AstraZeneca: зафиксировано 55 случаев, 11 случаев со смертельным исходом (6 женщин, 5 мужчин). Доля побочных реакций составляет 0,00138%.