Вакцину Johnson & Johnson связали с риском развития синдрома Гийена-Барре
Представители федеральных органов здравоохранения подтвердили, что они изучают вероятность того, что вакцина Johnson & Johnson от коронавируса может немного повысить риск редкого неврологического осложнения, известного как синдром Гийена-Барре.
Представитель Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщил CNN в понедельник, что агентство получило предварительные отчеты о 100 случаях синдрома Гийена-Барре среди примерно 12,8 млн. привитых. Предположительно, он чаще всего наблюдался через две недели после вакцинации у мужчин в возрасте 50 лет и старше.
95 случаев рассматривались как серьезные и потребовали госпитализации. Один из пациентов скончался.
Johnson & Johnson подтвердила, что говорила об этой проблеме с CDC и FDA.
«Мы обсуждали с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США и другими регулирующими органами редкие случаи неврологического расстройства, синдрома Гийена-Барре, которые были зарегистрированы после вакцинации вакциной Janssen COVID-19», — говорится в кратком заявлении компании.
«Вероятность того, что это произойдет, очень мала, а количество зарегистрированных случаев незначительно превышает фоновый уровень».
FDA также выпустили предупреждение, которое связывает вакцину с синдромом.
Тем временем, CDC подчеркнули, что даже если вакцина действительно повышает риск синдрома, все же лучше пройти вакцинацию от коронавируса.
В начале этого года CDC и FDA ненадолго приостановили использование вакцины Johnson & Johnson из-за риска редкого типа осложнения свертывания крови, но отменили решение в апреле — после того, как определили, что риск низкий и состояние поддается лечению. Этикетка вакцины была обновлена, чтобы предупредить о потенциальной угрозе.