РФПИ подал заявку на регистрацию в ЕС «Спутник V»
Такая возможность появилась у РФПИ после консультирования российского разработчика лекарственным регулятором ЕС – Европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА, уточняет источник агентства.
«Процесс научного консультирования – это хорошо отлаженный процесс в ЕМА, который доступен всем компаниям, чтобы облегчить подготовку их программы разработки. ЕМА будет консультировать компании, принимая во внимание последние научные рекомендации», – пояснил он.
При условии выдачи регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС.