Регулятор ЕС подтвердил связь между вакциной Johnson & Johnson и тромбозом
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что в число побочных эффектов вакцины от коронавируса компании Janssen (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson) нужно включить образование тромбов. 13 апреля регулятор США рекомендовал приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за того, что она может приводить к тромбозу. После этого Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе.EMA начало проверку вакцины Johnson & Johnson 9 апреля. Эксперты пришли к выводу, что тромбоз следует отнести к «очень редким побочным эффектам» вакцины. По данным агентства, тромбы образовались у восьми американцев, привившихся вакциной Janssen, один человек умер.«Все случаи (образования тромбоза.— “Ъ”) произошли у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство из них — женщины. На основании имеющихся в настоящее время данных конкретные факторы риска (появления тромбов.— “Ъ”) не выявлены»,— говорится в пресс-релизе EMA.Как рассказали эксперты, тромбы…