В Узбекистане скончался ещё один ребёнок после приёма препарата «Док-1 Макс»
Стало известно ещё об одном случае смерти ребёнка в Узбекистане, принимавшего сироп «Док-1 Макс». Управление здравоохранения Наманганской области подтвердило информацию об этом спустя 18 дней после появления сообщений в социальных сетях, сообщает Gazeta.uz.
7 января telegram-канал Kompromatuzb написал о смерти трёхлетнего жителя Учкурганского района Наманганской области. В этот же день областное управление здравоохранения сообщило, что пациент 15 декабря поступил в районное медицинское объединение с диагнозом «тяжёлая внебольничная пневмония, функциональное расстройство пищеварения, диспепсия, тяжёлая гиповолемия». 21 декабря он скончался в Наманганском филиале Республиканского научного центра экстренной медицинской помощи (РНЦЭМП).
«После того как проблемы с негативным действием препарата «Док-1 Макс» стали проявляться по всей республике, со слов матери умершего пациента выяснилось, что он также принимал препарат «Док-1 Макс» дома», — говорится в сообщении.
1 января в интервью УзА глава управления здравоохранения области Абдулходи Иминов отмечал, что случаев осложнений, связанных с этим препаратом, в области зарегистрировано не было.
Таким образом, количество детей, скончавшихся в Узбекистане после приёма препарата индийской компании Marion Biotech, достигло минимум 20. Смерть 18 детей из разных областей была зафиксирована в Самаркандском детском центре. Позже было сообщено о смерти ребёнка в Кашкадарье.
Расследование подтвердило, что лабораторные испытания препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» этого же производителя (импортёр в Узбекистан — Quramax Medikal) не проводились в установленном порядке, сообщила накануне Служба государственной безопасности. В составе партий препаратов был обнаружен этиленгликоль.
В конце декабря в Узбекистане и Кыргызстане приостановили продажу лекарственного препарата «Док-1 Макс» индийского производства, который назначают при респираторных заболеваниях. Причиной стали осложнения и летальные случаи. у 21 ребенка, принимавшего «Док-1 Макс», «были выявлены признаки поражения почек и недостаточности», в основном у них наблюдалась анурия.
По информации Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра, у 17 детей было крайне тяжелое состояние, скончались 15. Затем количество умерших детей, принимавших сироп от кашля производства индийской фармацевтической компании Marion Biotech, возросло до 19.
На прошлой неделе стало известно, что четыре человека помещены под стражу в рамках расследования уголовного дела о смерти в Узбекистане 19 детей.
Индийский национальный регулятор сообщил о проверке на заводе фармацевтической компании Marion Biotech, которая производит сироп от кашля «Док-1 Макс».
7 января telegram-канал Kompromatuzb написал о смерти трёхлетнего жителя Учкурганского района Наманганской области. В этот же день областное управление здравоохранения сообщило, что пациент 15 декабря поступил в районное медицинское объединение с диагнозом «тяжёлая внебольничная пневмония, функциональное расстройство пищеварения, диспепсия, тяжёлая гиповолемия». 21 декабря он скончался в Наманганском филиале Республиканского научного центра экстренной медицинской помощи (РНЦЭМП).
«После того как проблемы с негативным действием препарата «Док-1 Макс» стали проявляться по всей республике, со слов матери умершего пациента выяснилось, что он также принимал препарат «Док-1 Макс» дома», — говорится в сообщении.
1 января в интервью УзА глава управления здравоохранения области Абдулходи Иминов отмечал, что случаев осложнений, связанных с этим препаратом, в области зарегистрировано не было.
Таким образом, количество детей, скончавшихся в Узбекистане после приёма препарата индийской компании Marion Biotech, достигло минимум 20. Смерть 18 детей из разных областей была зафиксирована в Самаркандском детском центре. Позже было сообщено о смерти ребёнка в Кашкадарье.
Расследование подтвердило, что лабораторные испытания препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» этого же производителя (импортёр в Узбекистан — Quramax Medikal) не проводились в установленном порядке, сообщила накануне Служба государственной безопасности. В составе партий препаратов был обнаружен этиленгликоль.
В конце декабря в Узбекистане и Кыргызстане приостановили продажу лекарственного препарата «Док-1 Макс» индийского производства, который назначают при респираторных заболеваниях. Причиной стали осложнения и летальные случаи. у 21 ребенка, принимавшего «Док-1 Макс», «были выявлены признаки поражения почек и недостаточности», в основном у них наблюдалась анурия.
По информации Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра, у 17 детей было крайне тяжелое состояние, скончались 15. Затем количество умерших детей, принимавших сироп от кашля производства индийской фармацевтической компании Marion Biotech, возросло до 19.
На прошлой неделе стало известно, что четыре человека помещены под стражу в рамках расследования уголовного дела о смерти в Узбекистане 19 детей.
Индийский национальный регулятор сообщил о проверке на заводе фармацевтической компании Marion Biotech, которая производит сироп от кашля «Док-1 Макс».